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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-10

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae鼠傷寒沙門氏菌 Salmonella typhimurium

沙門氏菌顯色培養基/Salmonella Chromogenic Medium用于沙門氏菌的顯色培養1升國產/進口

C918(眼脈絡黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

表皮細胞雙輪絲鏈霉菌 Streptomyces biverticillatus

小鼠睪間質細胞瘤細胞英文名稱：MLTC-1

大鼠腸靜脈內皮細胞*培養基100mL

Caov-3(突狀卵巢腺細胞)去甲斑蟊素

PANC-1(胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

Hep 3B(肝細胞)5×106cells/瓶×2

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)

亞碲酸鹽卵黃增菌液/Egg-Yolk Tellurite Emulsion金黃色葡萄球菌的選擇性分離；貝爾德-帕克基礎配套試劑50毫升國產/進口

GAP43 Phospho-Ser41 Antibody反式茴香腦 4180-23-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

法卡林二醇 55297-87-5 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

醋酸棉酚 12542-36-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

柚皮苷二氫查爾酮 18916-17-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山姜素 1090-65-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

D-生物素/維生素H 58-85-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

異澤蘭黃素 22368-21-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

女貞苷 260413-62-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

23-羥基白樺酸 85999-40-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

白頭翁皂苷A 129724-84-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

佛司可林 66575-29-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

CD26抗體 英文名稱：CD26/DPP4 0.1ml

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ/Fc γ RII a抗體 英文名稱：CD32 0.1ml

緊密連接蛋白20抗體 英文名稱：Claudin 20 0.1ml

中心體蛋白135抗體 英文名稱：CEP135 0.2ml

半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗體 英文名稱：Caspase-7 0.1ml

1號染色體開放閱讀框181抗體 英文名稱：C1orf181  0.2ml

鈣調節素抗體（鈣調蛋白/鈣調素） 英文名稱：Calmodulin 0.1ml

Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體） 英文名稱：CD35 0.1ml

8型膠原/內皮膠原蛋白抗體 英文名稱：Collagen VIII alpha 1 0.2ml

結合轉化激活因子CITED1抗體 英文名稱：CITED1 0.2ml

細胞色素P450 2C9抗體 英文名稱：CYP2C9 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。