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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

惡性膠質母細胞瘤細胞HAVSMC, 主動脈平滑肌細胞

 B 淋巴母細胞英文名稱：HMy2.CIR

膀胱上皮細胞*培養基100mL

EL-4全細胞裂解液苜蓿中華根瘤菌

神經母細胞瘤英文名稱：M17

A-431(表皮細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠海馬神經膠質細胞（EGFP標記）小鼠頜下腺上皮細胞*培養基

RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

瑞氏青霉 Penicillium raistrickii5-8F, 高轉移鼻咽細胞系

單核細胞白血病細胞英文名稱：THP-1

Zap-70 Phospho-Tyr493 Antibody半枝蓮堿;Scutebarbatine 176520-13-1 20mg 訂購|咨詢

白芷屬腦;Heraclenol 31575-93-6 20mg 訂購|咨詢

Α-波菜甾醇;A-Spinasterol 481-18-5 20mg 訂購|咨詢

21-表千層塔烯二醇;21-Episer 1449-06-5 20mg 訂購|咨詢

貝萼皂苷元;Bayogenin 6989-24-8 20mg 訂購|咨詢

白花前胡丁素 ;Praeruptorin  20mg 訂購|咨詢

扁柏雙黃酮 ;hinokiflavone 19202-36-9 20mg 訂購|咨詢

補骨脂甲素;Coryfolin 19879-32-4 20mg 訂購|咨詢

扁蓄苷;avicularin 572-30-5 20mg 訂購|咨詢

表木栓醇;Friedelan-3beta 16844-71-6 10mg 訂購|咨詢

百蕊草素I;Kaempeerol-3-O 40437-72-7 20mg 訂購|咨詢

Rho鳥苷酸交換因子2抗體 英文名稱：GEF H1 0.2ml

酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體 英文名稱：phospho-GEF H1(Ser885) 0.1ml

去整合素樣金屬蛋白酶9抗體 英文名稱：ADAM9 0.2ml

艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 英文名稱：ANKHD1 0.2ml

腺苷酸環化酶1抗體 英文名稱：Adenylate cyclase 1 0.2ml

Rho GTP酶激活蛋白24抗體 英文名稱：ARHGAP24 0.2ml

核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 英文名稱：ABCE1 0.2ml

GTP酶激活蛋白ASAP3抗體 英文名稱：ASAP3 0.2ml

激活素受體1C抗體 英文名稱：Activin A Receptor Type IC 0.2ml

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體 英文名稱：ADAMTS13 0.2ml

去整合素樣金屬蛋白酶11抗體 英文名稱：ADAM11 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。