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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠支氣管平滑肌細胞
產品簡介：
小鼠支氣管平滑肌細胞公司正在出售的產品：E3泛素連接酶NEDD4結合蛋白1抗體 核膜糖蛋白210抗體 著絲粒ZW10相互作用蛋白1抗體 小鼠椎間盤髓核細胞 大鼠肺成纖維細胞 人前列腺癌細胞;PC3-LUC-EGFP B16-F10小鼠黑色素瘤細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：989
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠支氣管平滑肌細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
支氣管組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7488 |
細胞簡介：
小鼠支氣管平滑肌分離自支氣管組織；支氣管（Bronchi），是指由支氣管分出的各級分枝，由支氣管分出的一級支氣管，即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較，前者較細長，走向傾斜；后者較粗短，走向較前者略直，所以經支氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和支氣管還有以區別就是，支氣管是以“C"型的支氣管軟骨為支架，而支氣管不是。支氣管平滑肌細胞主要功能：①支氣管平滑肌細胞能維持支氣管張力，保持支氣管形態；②支氣管平滑肌特異的超微結構特點和調節機制是支氣管正常生理功能的基礎；③支氣管平滑肌通過分泌細胞因子和趨化因子等促炎介質，發揮免疫調節功能。支氣管平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠支氣管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠支氣管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠抗單核細胞抗體試劑盒 小鼠抗單核細胞抗體試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠抗單核細胞抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗單核細胞抗體試劑盒、小鼠抗單核細胞抗體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠釋放激素試劑盒 小鼠釋放激素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠釋放激素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠釋放激素試劑盒、小鼠釋放激素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠促上腺皮質激素試劑盒 小鼠促上腺皮質激素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠促上腺皮質激素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠促上腺皮質激素試劑盒、小鼠促上腺皮質激素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠促上皮質激素釋放激素試劑盒 小鼠促上皮質激素釋放激素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠促上皮質激素釋放激素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠促上皮質激素釋放激素試劑盒、小鼠促上皮質激素釋放激素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat calcitonin gene related peptide (CGRP) ELISA Kit 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)試劑盒
Humaneyemuscleaibody,EMAbELISAKit 人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanacidsphingomyelinase,ASM試劑盒人酸性神經鞘0脂酶(ASM)試劑盒規格：96T/48T
脂蛋白脂酶活性比色法定量試劑盒20次
Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)試劑盒規格：96T/48T
GATA2/GATA3抗體
富含亮重復蛋白8D抗體
CLEC4A3重組大鼠 CLEC4A3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
DRD5 receptor(dopamine D5 receptor 0.5mgDRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受體-D5抗原
VAPB重組人 VAPB / VAMP-associated protein B/C 蛋白 Protein
CTSZ Protein Human 重組人 CTSZ 蛋白
THY1 Protein Mouse 重組小鼠 CD90 / THY-1 蛋白
DRD5 receptor(dopamine D5 receptor 0.5mgDRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受體-D5抗原
CTSZ Protein Human 重組人 CTSZ 蛋白
CLEC4A3重組大鼠 CLEC4A3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
THY1 Protein Mouse 重組小鼠 CD90 / THY-1 蛋白
VAPB重組人 VAPB / VAMP-associated protein B/C 蛋白 Protein
小鼠支氣管平滑肌細胞大鼠促黃體激素(LH)試劑盒 ，英文名： LH ELISA Kit
Mouse procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒
ELISA 小鼠環氧化酶-2 (mouse COX-2) 進口分裝
CLIAKitforLHPoulyELISAKitLH禽類酶聯免疫試劑盒
通用型HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR擴增試劑盒20次
ELISAKitVEGFR-3血管內皮細胞生長因子受體-3
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
