盡管γ干擾素elisa試劑盒的操作過程看似簡單，但沒做到位的話就會影響試驗的作用。所以γ干擾素elisa試劑盒在試驗過程中這幾點非常重要：

    1、重要的洗刷：

    不充分的洗刷會導致差異和高布景，從而帶來不抱負的試驗結果。假如未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會添加布景噪音。有必要的話，可添加洗刷液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反響。假如布景過高，置疑洗刷不行時，能夠測驗添加洗刷次數。

    2、關鍵的關閉：

    關閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產生信號的抗體非特異結合的時機。假如布景過高，置疑關閉不充分，那么能夠測驗運用更高濃度的關閉液，或適當延伸關閉時間。

    現在主要有兩種類型的關閉液：蛋白和非離子型去污劑。ELISA試劑盒運用的類型須取決于多個因素，包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的關閉液應降低非特異性結合，但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。

    3、抗體濃度須優(yōu)化：

    假如試劑稍有不同，則或許需求優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體結合會添加布景。為了防止這一點，切勿運用過多的一抗或二抗。

    4、檢測試劑要適量：

    切勿運用過多的檢測試劑。假如濃度過高，ELISA試劑盒或許未正確稀釋，則會導致高布景。也不要顯色過度，如有必要，優(yōu)化一下何時應加入終止液。

    只要確保每一步操作都做到位，才會出現的試驗結果。所以ELISA試驗的每一步都很重要，不能夠漫不經心。